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Er erhielt in Gemeinschaft mit A. Grlissner, ans der bei 

 33 — 34° C. schmelzenden Erucasaurc eine bci 132 — 133° C. 

 schmelzende Dioxybehcnsaure, ans Brassidinsaure eine isomere 

 Dioxybehensaure, ans der bei 24-5° C. schmelzenden Undecylen- 

 saure eine bei 84 — 86° C. schmelzende Dioxyiindecylsaiii-e. 



Bei der Oxydation der Stearolsaure erhielt er keine Tetra- 

 oxyfettsaure, sondern die bei Hij° C. schmelzende Stearoxylsaure, 

 eine Ketonsaure mit dem Kerii C,g. 



An diese Resultate schliesst der Verfasser folgende Betrach- 

 tungen an. 



1. Es scheint, dass nur solche ungesattigte Fettsauren, 

 welche eine, oder mehrere, nicht nnmittelbar auf einander 

 folgende doppelte Bindungen enthalten, bei der Oxydation mit 

 Kaliiimpermanganat Oxyfettsauren geben. 



2. Ungesattigte Fettsauren, welche in ihrer Kohlenstofifl^ette 

 eine dreifache Bindung enthalten, geben bei der Oxydation mit 

 Kalinmpermanganat Ketonsauren, die man sich ans den zuerst 

 gebildeten Oxyfettsauren durch Wasserabspaltung eutstanden 

 denken kann. 



3. Ungesattigte Fettsauren mit zwei oder mehreren un- 

 mittelbar auf einander folgenden doppelteu Bindungen werden 

 bei der Oxydation eine Saure geben, welche Ketonsaure und 

 Oxyfettsaure zugleich ist. 



Der Verfasser bemerkt weiter, dass die von Fittig* mit- 

 getheilten Versuche, die in der vierten Abhandlung liber trock- 

 nende Olsauren vom Verfasser aufgestellte Kegel bestatigen, und 

 wendetsich zum Schluss gegen die Auffassung Wagner's ^ liber 

 den Chemismus dieser Oxydationen. 



Er bestreitet die Richtigkeit der Anschauung Wagner's, 

 welcher diese Oxydationen, so wie auch die Oxydation der 

 ungesattigten Kohlenwasserstoffe und Alkohole zu Glycol en 

 und Glycerin en als Autoxydation auflfasst, nnd schliesst sich 

 der Ansicht von Saytzeff^ an, welcher annimmt, dass sich 



1 Berichte der deutschen chem. Gesellschaft 1888, S. 919. 



2 Ebendaselbst, S. 1230. 



3 Journal f. practische Chemie 1886, S. 300. 



