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Das \v. M. Hen- Prof. Ad. Lieben iiberreicht zwei in seinem 

 Laboratorium aiisgefiilirte Arbeiten: 



1. „Einwirkung von Ammoniak auf Methylathyl- 

 acrolelu", von Eduard Hoppe. 



Der Verfasser bat die Einwirkung von Ammoniak auf Metbyl- 

 iithylacrolem im Anscblusse an die Untersucluingen Waag-e's 

 tiber Einwirkung von Ammoniak auf Propionaldebyd studirt. 



Sowohl die durch Einleiten von trockenem Ammoniakgas in 

 eine atberisclie Lbsnng von Methylatbylacrolein bei niederer 

 Temperatur, als auch die durcb Erhitzen auf 100° mit alkoboli- 

 scbem Ammoniak evbalteuen Producte sind so unbestandig, dass 

 alle Versuche, einbeitliche Substauzen zu erbalten, scheiterten. 



Besser gelang die Isolirung reiner Substanzen nacb vorber- 

 gegangeuer Erwiirmung des Rohproductes auf 200°, wodureb 

 unter Abspaltung von Ammoniak und Wasser ein Gemeuge von 

 pyridinartigen Basen erbalten wird. Das basiscbe Product wird 

 in Salzsaure gelost, wobei geringe Mengen saiierstoffhaltiger 

 Korper (darunter Hexylalkobol) ungelost zuviickbleiben. Aus den 

 Cblorbydraten warden die Basen mit Atzkali wieder abgescbieden 

 und der fractionirten Destination unterworfen. Dadureb wurden, 

 neben einer kleineu Menge Picolin, bauptsiicblicb ein bei 195° 

 bis 198° siedendes Parvolin und eine bei 230° bis 235° siedende 

 Base gewonnen, deren Zusammensetzung der Formel C^g^ig^ 

 entspricbt. Die Cbloroplatinate der drei Basen sind in Krystallen 

 erbalten und diese gemessen worden. 



Das Parvolin gab bei der Oxydation eine Pyridindicarbon- 

 saure vom Scbmelzpunkt 223°, welche rait Eisenvitriol rotbgelbe 

 Farbung, dann einen braunen Niedersehlag gibt. Bei holier Tem- 

 peratur liefert sie Nicotinsaure. Daraus, sowie aus dcm der 

 Cbinolinsaure unabnliehen Anssehen und Verbalten der freien 

 Saure sowie ihrer Kupfer- und Silbersalze scbliesst der Verfasser, 

 dass die untersuclite Dicarbonsaure, Isocincbomeronsaure sei. 



Die Constitution des erbaltenen Parvolins, das jedenfalls mit 

 dem Waage's identiscb ist, erscbeint biedurch insoweit ermittelt, 

 dass man fiir die Seitenketten die Stellung a und j3' im Pyridin- 

 ring annebmen darf. 



