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Cincholeupon iind Ciucholeuponsaure sind keine Chinolin- 

 derivate, sie liefern niit Zinkstaub destillirt Atliylpyridin, be- 

 ziehlich Pyridiii. 



Beide sind sebr eig-enthlimlicbe Sauren, dereu Carboxyle au 

 der Function zum Tbeile gebindert sind, die erst nacb Eiutritt 

 elektronegativer Grui)pen wacb wii'd, wobei das flir sieb gar nicht 

 basische Cincboleupou einbasiscb, die einbasiscbe Cincboleiipon- 

 saure zweibasiscb \vird. 



Beide sind ausserst bestandig nnd g-egen die meisten chemi- 

 schen Ag-eutien sebr widerstaiidsfabig. 



Nacb ibrem gesammten Verbalten sind sie als Derivate des 

 Pipevidius aufzufassen, welcbes demnacb im zweiten stickstoff- 

 baltig:en Eing des Cincbouins praformirt sein muss. 



Herr Dr. Guido Goldscbmiedt itberreicbt eine von ibm 

 im I. cbemiscbeu Laboratorium der k. k. Universitat in Wien 

 ausgetubrte Arbeit: .,Zur Kenntniss des Isocbinolins-'. 



Vor Kurzem wurde vom Verfasser nacbgewiesen, dass bei 

 der Oxydation des Papaverins und seiner Alkylbalogenadditious- 

 prodncte das Imid der Hemipinsaure, beziebung-sweise Alkylimide 

 entsteben. Es wiirde daraus gescblossen, dass dem genannten 

 Alkaloide ein Isocbinolinkern zu Gruude liege, eine Vermuthuug, 

 die auf anderem Wege als ricbtig befunden wurde. 



In vorliegender Abbandluug wird nun gezeigt, dass die Um- 

 wandlung- von Isocbinolinverbindungen in Imide zweibasiseber 

 Sauren eine typiscbe Reaction des Isocbinolins ist. Es wurde 

 niimlicb aus diesem selbst Pbtalimid, aus der Benzyl- 

 cblorid-, Atliy Ibromid- und Pbenacylbromidverbindung, 

 Benzyl-Atbyl- und Pbenacyl-Pbtalimid durcb Oxydation 

 mit Kaliumpermanganat erhalten. 



Die Reaction diirfte geeignet sein, die Gegenwart von Iso- 

 cbinolinkernen in Alkaloideu uacbzuweisen. Versucbe in dieser 

 Ricbtung sind im Gauge. 



