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Das c. M. Herr Prof. E. Ludwig- in Wieu iibersendet zwei 

 in seinem Laboratorium von den Herreu Prof. Dr. J. Mauthner 

 imd Docent Dr. W. Suida ausgefiihrte Arbeiten: 



1. „Uber Phenylglycin- ortho- carbonsaure, sowie 

 iiber die Gewiuuung von GrlycoeoU und seineii 

 Deri vaten." . 



Die in der Uberschrift genannte Saiire von der Formel: 



\ (1)-C0,H 

 *^ * ' (2)-NH— CH2-CO2H 



wurde durch Einwirkiiiig- von Anthranilsaure ( 1 Mol.) auf Chor- 

 essigsaure (1 Mol.) bei Gegenwart von kohlensaiirem Natron in 

 wasseriger Losiing dargestellt, ihr Calcinmsalz, das saureKalium- 

 salz, sowie das Baryt- und Silbcrsalz, endlich ihr saurer Athyl- 

 ester untersucht. 



Die Gegenwart von Metallcarbonaten ist bei der Gewinnung 

 von Glycocoll und seinen Derivaten aus Chloressigsaure und 

 Ammoniakj respective seinen Substitutionsproducten von wesent- 

 lichem Nutzen; es gelang auf diesem Wege, nennenswerthe 

 Mengen von Glycocoll in wasseriger Losung zu gewinnen. 



2. „Uber einige aromatische Derivate des Oxamids 

 und der Oxaminsaur e." 



Anschliessend an friiliere Untersuchuugen wurden aus 

 athyloxalsauremKalium durch Zusammenschmelzeu mit a-Amido- 

 meta-xylol und mit W-Cumidin die entsprechenden Oxaminsauren 

 erhalten und untersucht, sowie ihre Beziehungen zu den corre- 

 spondirenden Oxamiden studirt. Die genannteu Oxaminsauren, 

 sowie die Oxanilsaure und die Oxal-ortho-toluidsaure haben das 

 Gemeinsame, dass sie beim Erhitzen auf hohere Temperaturen 

 glattunter Abspaltung von Kohlensaure. Kohlenoxyd nnd Wasser 

 in die entsprechenden Oxamide iibergehen. 



Durch Oxydation des Oxal-ortho-toluids mit Kaliumper- 

 manganat, sowie durch Einwirkung von Anthranilsaure auf 

 Oxalsaureathylester wurde Oxanilid - di - ortho- carbon- 

 saure cewonnen. 



