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Vorliegeude Untersucbuug bezweckte vorerst die vor einig-er 

 Zeit von Zeis el aiif analytischem Wege erkannten Beziehimgen 

 zwischen Colcliiein, Colchicein imd Trimethylcolchicinsaure ver- 

 mittels der synthetischen Methode auf ihre Richtig-keit zu priifen. 

 Colchicein soil nach Zeisel Acetotrimethylcolchicinsaure und 

 Colchicin der Methylester des Colchiceins sein. 



Die Verfasser konnten nun in der That die Trimethylcolchi- 

 cinsaure durch Erhitzen mit Essigsaureanhydrid in eine Substanz 

 iiberfuhren, die in alien Eigenschaften dem aus Colchicin durch 

 Verseifung entstandenen Colchicein glich. 



Weiterhin ist es gelungen durch Einfuhrung von Methyl ins 

 Colchicein zum Colchicin zu gelangen, sowohl durch Einwirkung 

 von Jodmethyl auf Colchiceinnatrium als auch durch Einleiten 

 von Salzsauregas in methylalkoholische Colchicinlosung. 



Bei der Methylirung vermittelst Jodmethyl bildete sich als 

 zweites Product in ansehnlicher Menge eine neue Verbindung 

 CggHg^NOg, die sich dem Colchicin sehr ahnlich verhalt — Methyl- 

 colchicin. 



Methylcolchicin bildet keine krystallisirte Chloroformver- 

 bindung, was die Trennung von Colchicin ermoglicht hat. 



Durch Kochen mit sehr rerdiinnter Salzsaure geht Methyl- 

 colchicin in eine dem Colchicein sehr ahnliche Substanz iiber 

 C22 Hg. NOg — Methylcolchicein, einem Isomeren des Colchicins. 



Wird Methylcolchicein mit rauchender Salzsaure auf 165° 

 erhitzt, so wird Methylamin abgespalten. 



Dies beweist, dass bei der Bildung von Methylcolchicin das 

 neu eingetretene Methyl ein Wasserstoffatom des im Colchicin 

 vorhandenen Ammoniakrestes ersetzt. 



Die Umwandlung der Trimethylcolchicinsaure in ihren 

 Methylester, welche im Verlaufe dieser Untersuchung versucht 

 wurde, gelingt nicht, ohne dass sich eine andere Umbildung voll- 

 zieht. 



Lasst man Jodmethyl und Natriummethylat auf Trimethyl- 

 colchicinsaure einwirken, so erhalt man je nach den gewahlten 

 Mengenverhaltnissen entweder die Verbindung Cgj H^j NO5, 

 welche als Cj^ Hg (OCH3)3 N(CH3)2. COO H erkannt und als 

 Trimethylcolchidimethinsaure bezeichnet wird, oder das Jod- 



