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Saure, mit 2HjO kiystallisirt, nach Brezina's Untersuchung- 

 monoklin ist, wahrend die aus Papaverin, mit dem gleiclien 

 Wassergebalt, rhombisch ist. Die aus der Literntur hervorgebende 

 Ubereinstimmung der Eigensebaften der beiden Sauren ver- 

 schwindet tbeilweise dureb Bericbtigung irrtbiimlicber Angaben. 

 2. „Uiitersucbungen iiber Papaverin", IX. Abbaudlung. 

 In dieser Arbeit weist der Verfasser nacb, dass die Consti- 

 tution der Saure C,oHj„Og aus Papaverin durcb nacbstebendes 

 Schenoa ausgedriickt wird: 



CH3O-/ \-COOH 

 CH,0-[ j-COOH 



Die Saure erbalt den Namen „Me tab emipin saure". 



Es ergibt sieb biedurcb aucb die nocb ausstandig gewesene 

 Ortsbestimmung zweier Metboxjle im Papaverin, dessen Struetur 

 jetzt vollkommen aufgeklart und durcb nacbstebende Forrael dar- 

 gestellt wird: 



/OCH3 



-OCH, 



Herr Dr. S. Zeis el iiberreicht eine von ibm und Dr. 

 J. Herzig ausgefubrte Arbeit: „Neue Beobacbtungen liber 

 Bindungsw^ecbsel bei Pbenolen." (II. Mittbeihmg.) 



Nacbdem bereits friiber gefiinden wurde, dass der in Kali- 

 laiige loslicbe Autbeil, welcber neben einem darin unloslicben Ole 

 bei der iitbylirung des Pbloroglueins gewonnen wird, wesentlicb 

 aus bisecundaren Pentaatbylpblorogluein bestebt, wird jetzt die 

 Zusammensetzung des indiiferenten oligen Productes untersucbt. 



Es wird nacbgewiesen, dass es ein sebr complexes Gemenge 

 ist von secundaren Hexaatbylpbloroglucin, den Monoatbylathern 



