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des bisecundaren Penta- imd Tetraathylphloroglucins uud wahr- 

 scheinlicli auch der athylarmeren Homologen dieserVerbindungen. 



Dies folgt aus der Zerlegiing- des Oles vermittelst Jodwasser- 

 stoffsaure, welehe aus den genannten Athern Jodathyl und die 

 zugehorigen alkylirten Phloroglucine bildet, das secundare Hexa- 

 athylphlorogliicin aber unverandert lasst. 



Letzeres wird von dem ersteren getrennt imd aus dem Ge- 

 mische dieser Penta- und Tetraathylphloroglucin in reinem Zu- 

 stande isolirt. 



Fiir das eine dieser bisecundaren Phloroglucine wird die 

 bereits friiher aufgestellte Formel 



in Ansprucb genommen zufolge der Fahigkeit der Verbindungen 

 Mononatrium-, Monoacetyl- und Monatboxylproducte zu "liefern 

 und KaliurapermaDganat in der Kalte zu reduciren. 



Beide reagiren energisch auf Brom und liefern das eine 

 Brompentatliylphloroglucin, welches in Kali unloslich ist, das 

 andere wie es scheint zwei isomere Bromtetrathylphloroglucine, 

 welehe von Kali leicht gelost werden. 



Der Verlauf der Einwirkung von Brom und die Eigenschaften 

 der Bromproducte geben Anlass zur Discussion der Constitution 

 der beiden Alkylphloroglucine. 



Schliesslich wird das secundare Hexaathylphloroglucin be- 

 scbrieben. 



