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 hydratée le transforme en eugénale et en alloplianate 

 de baryte. Soumis à l'action de la chaleur, il se décom- 

 pose en acide eugénique qui distille et en acide cya- 

 nurique qui reste pour résidu, absolument de la même 

 manière que Tallophanate d'élhyle se décompose en 

 alcool et en acide cyanurique. Quelque différence qu'il 

 y ait entre les alcools monoatomiques et l'acide eugé- 

 nique, l'analogie de composition et de propriétés de 

 l'allophanate eugénique et des allophanales de ces alcools 

 est complète. 



L'idée qui consiste à regarder l'acide allophanique 

 comme appartenant à un type intermédiaire entre l'am- 

 moniaque et l'eau n'est pas nouvelle. Dans son mémoire (1) 

 Sur les combinaisons copulées et sur la théorie des radicaux 

 polyalomiques, M. Kekulé l'a déjà exprimée. 



En effet, il a représenté cet acide par la formule typique 



H ] 02. 



qui est bien identique à celle que j'ai tracée en interpré- 

 tant l'hypothèse de M. Baeyer : 



C2oW '■ 

 H 



H2 ] 2. 



(1) Jnn. der Chemie und Pharmacie, t. CIV, 2™^ part., pag. 157. 



