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Ce corps est donc encore un allophanate contenant 

 deux molécules d'acide cyanique et une molécule d'acide 

 eugénique : 



Uallophanate eugénique n'est pas soluble dans l'eau; il 

 est peu soluble dans l'alcool froid , mais Irès-soluble dans 

 l'alcool bouillant. Il cristallise si facilement d'une solu- 

 tion alcoolique qu'une petite quantité de matière fournit 

 des cristaux assez grands. L'éther le dissout aisément. 



Les acides concentrés le décomposent. Broyé avec de la 

 baryte hydratée et de l'eau, il donne naissance à une pâte 

 cristalline formée d'eugénate et d'allophanate de baryte. 



Chauffé, l'allophanate eugénique se décompose en acide 

 cyanurique et en acide eugénique, comme le fait la com- 

 binaison élhylique. Celte réaction ressemble complète- 

 ment à la décomposition de l'acide cyanurique : les diffé- 

 rentes molécules qui entrent dans l'allophanate sont 

 séparées; mais comme la chaleur qui suffit pour mettre 

 en liberté l'acide eugénique est insuffisante pour dégager 

 des vapeurs cyaniques, les molécules de cet acide se grou- 

 pent pour former l'acide cyanurique, qu'une augmentation 

 de chaleur subséquente divise à son tour dans ses parties 

 constituantes. 



Les allophanates de glycol et de glycérine ne se décom- 

 posent pas par la chaleur d'une manière si simple, comme 

 je l'ai dit plus haut, mais, d'après moi, cette différence 

 ne prouve rien contre leur comparaison avec l'acide cya- 

 nurique. 



Ces alcools polyatomiques ont un point d'ébullition 

 Irès-élevé, et possèdent en même temps les éléments de 

 l'eau qu'ils fournissent à l'acide cyanique, très-facilement 



