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lequel il annonce que cet acide se transforme en acide 

 pkramique sous l'influence du cyanure de polassium. La 

 réaction du cyanure de potassium sur l'acide picrique a 

 été observée pour la première fois par M. Sclilieper : c'est 

 sur l'invitation de ce chimiste que j'en ai entrepris l'étude. 

 J'ai reconnu bientôt que le produit qui prend naissance 

 n'est pas de l'acide picramique, comme ie dit M. Carey 

 Lea, mais bien un corps nouveau, restant combiné au 

 potassium du cyanure employé. 



En présence d'une solution concentrée d'un cyanure 

 alcalin, l'acide picrique est vivement attaqué; il se déve- 

 loppe considérablement de chaleur; le mélange devient 

 rouge brun, s'épaissit et finit par dégager de l'ammo- 

 niaque. 



Si, au contraire, le cyanure est en solution diluée, la 

 réaction s'accomplit encore, mais celte fois-ci sans déga- 

 gement appréciable de chaleur. Le liquide rougit et dé- 

 pose, au bout de 12 heures, un précipité rouge, volu- 

 mineux, formé de petites aiguilles microscopiques. Ce 

 précipité crislallin constitue le nouveau corps en ques- 

 tion. 



Pour l'obtenir toujours identique à lui-même, voici les 

 conditions que je crois les plus convenables : on dissout 

 un équivalent de picrate de soude dans quarante fois son 

 poids d'eau, et on y ajoute une solution d'au moins trois 

 équivalents de cyanure de polassium. Le liquide, qui se 

 remplit immédiatement de petits cristaux de picrate de 

 potasse, rougit après quelques minutes, et fournit, après 

 42 heures de dépôt, un volumineux précipilé rouge et 

 cristallin. Ce corps, insoluble dans une solution de cya- 

 nure de potassium, se dissout un peu dans l'eau , surtout 

 à chaud, et s'en sépare, par ie refroidissement, sous la 



