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de M. Buchner (1). Il fut d'abord surpris, en remarquant, 

 au début de ses recherches, que cette matière qui avait été 

 prise pour une espèce primitive, n'élait elle-même, au 

 fond, qu'une combinaison d'une autre substance avec 

 l'acide chlorhydrique. Il isola la véritable berbérine et lit 

 voir à l'évidence que ce que l'on avait auparavant appelé 

 de ce nom n'était que son chlorhydrate. La signification 

 chimique de la berbérine fut dès lors changée. De la classe 

 des matières colorantes, où semblait devoir la retenir son 

 aspect physique, M. Fleitmann, se fondant sur sa nature 

 fonctionnelle, la transporta au milieu des alcaloïdes où 

 elle est restée depuis. Il en fît plusieurs analyses élémen- 

 taires d'où il déduisit la composition centésimale; il en 

 établit l'équivalent par l'analyse de quelques sels, tels 

 que le chlorhydrate, le chloroplalinate, le chromate, etc. 

 C'est à cette occasion qu'il constata pour la première fois 

 le fait si intéressant de l'union de l'acide chromique avec 

 une matière organique. 



On n'entendit plus parler dès lors de la berbérine que 

 pour en apprendre l'existence dans d'autres végétaux que 

 Tépine-vinetle. 



En 1849, M. Bœdeker (2), en faisant l'étude chimique 

 de la racine de Colombo {Cocculus palmalus , D. C), y ren- 

 contra, en quantité relativement considérable, une ma- 

 tière colorante jaune, cristalline, que l'ensemble de ses 

 propriétés et les analyses qu'il en fit, lui démontrèrent 

 être identique avec la base isolée par M. Fleitmann. 



En 1852, M. Perrins (5) la rencontra également dans 



(1) Fleitmann , Jnn. der Chem. und Pharm.j LIX, 160. 



(2) Bœdekei-, Ann. der Chem. und Pharm., LXVI, p. 384 ; LXIX, p. 10. 

 (ô) Perrins, Ann. der Chem. und Pharm., LXXXIIl, 276. 



