C 615 ) 



Le chlorure d'amyle n'a exercé aucune action sur la 

 berbérine. 



L'iodure d'amyle a donné lieu à la même réaclion en 

 apparence que l'iodure d'élhyle; mais, au fond , il ne s'est 

 produit aucun phénomène de substitution. Le dépôt cris- 

 tallin présentait en tous points la composition centésimale 

 de l'iodhydrate de berbérine. 



Action de l'acide azotique. — Nous avions entrepris 

 d'examiner l'action de l'acide azotique sur la berbérine 

 pour en obtenir des composés ni très en même temps qu'un 

 nouvel alcaloïde renfermant deux équivalents d'hydrogène 

 de moins, C42 Hi7 NOjo (1). Le temps nous a fait défaut 

 pour achever celte étude. 



L'action de l'acide azotique sur la berbérine est très- 

 difficile à régler : ou bien elle est nulle, ou bien elle est 

 trop énergique. 



Voici ce que nous avons observé : 



Une solution concentrée de chlorhydrate de berbérine 

 additionnée d'acide chlorhydrique est traitée à chaud par 

 40 ou 15 fois son poids d'acide azotique concentré que 

 l'on ajoute par petites portions. La liqueur rougit avec 

 intensité; l'on aperçoit au bout de quelques instants un 

 abondant précipité d'aiguilles parfaitement définies. On 

 enlève loin du feu la solution, on sépare par iiltration le 

 dépôt d'aiguilles, qui s'est augmenté beaucoup par le refroi- 

 dissement, et on le fait cristalliser dans l'alcool. 



La solution de ce sel ne précipite plus par le nitrate 

 d'argent ; ce n'est autre chose que du nitrate de berbérine. 



(1) La harmaline donne assez facilement ces produits de substitution et 

 (le déshydrogénation. 



