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stellt sich bei der Betrachtung eines Flachensehnittes als eine 

 Oombinationsfarbung dar, deren Zustandekommen zwei versehiedene 

 Farbstoffelemente bewirken. Die Peridermzellen siiid namlich von 

 einem gelben Zellsaft erfiillt, in dem zahlreiche rubinrothe Tropfchen 

 bald einzeln, bald in Gruppen suspendiert erscheinen. Das Periderm 

 geht aus der dem Epiblem anliegenden Zellschicht des Grimd- 

 gewebes hervor und fuhrt langgestreckte, stark verkorkte, relativ 

 dickwandige Zellen. Solange es drei bis vier Zellschichten umfasst, 

 smd sammtliche Zellen farbstoffiihrend, spater, in den mebr- 

 schichtigen Stadien, findet sich stets eine Zweitheilung in ein 

 inneres, pigmenthaltiges Saftperiderm l ) und ein ausseres pigment- 

 loses Trockenperiderm mit koJlabierten. luftfuhrenden Zellen. Die 

 ubrigen untersuebten Species unterscheiden sich nur dadurch von 

 der eben beschriebenen, dass der Farbenton des Zellsaftes und der 

 Trdpfehen ein hellerer ist, woraus auch eine bellere Combinations- 

 iarbung resultiert. 



Urn den Farbstoff der Tropfchen und des Zellsaftes auf 

 Carotin zu priifen, wurde zunachst sein Verhalten gegeniiber der 

 directen Einwirkung von konzentrierter Schwefelsiiure, Salpetersaure. 

 P^zsaure + Phenol undBromwasserbeobachtet. Dassonstiibliche Yer- 

 fahren, wonach die auf Oarotingehalt zu untersuchenden Pflanzen- 

 tneile oder -Schnitte vor der Behandlung mit den Reagentien im 

 -tasiccator getroeknet und dann in ihrem Verhalten makroskopisch 

 beobachtet werden. konnte hier nicht eingehalten werden, da die 

 dickwandigen, verkorkten Peridermzellen eine Einwirkung der Rea- 

 gentien theils verhinderten, theils modificierten. Ich verwendete 

 iiberall frische Schnitte, denen ich vorher mittels Filfcrierpapier 

 so viel als moglich Wasser entzogen hatte, und beobachtete unter 

 dem Mikroskope die Einwirkung des Reagens auf die angeschnit- 

 tenen Zellen. Diese Methode war auch der einzige Weg, um den 

 Farbstoff des Zellsaftes und der darin suspendierten Tropfchen 

 getrennt beobachten zu konnen. 



Concentrierte Schwefelsiiure farbte Zellsaft und Tropfchen 

 schon indigoblau. Die Farbung hielt relativ lange an und gieng 

 aann in dunkelviolett tiber. Bei Anwendung von concentrierter 

 salpetersaure wurden die Tropfchen im Allgemeinen dunkel, einige 

 Male ganz deutlich blau: in beiden Fallen gieng die Farbung nach 

 kurzer Dauer in Schwefelgelb iiber. Merkwurdig ist, dass an Stelle 

 d es gleichmassig tingierten Zellsaftes im ersten Stadium der Ein- 

 wirkung des Eeagens zahllose sehr kleine Tropfchen vor das Auge 

 treten, die eine ahnlich rothe Farbung wie die schon fruher vor- 

 handenen besitzen und in der Folge auch dieselbe Reaction zeigen, 

 "■idem sie vorubergehend dunkel, schliesslich schwefelgelb werden. 

 ^ei der Anwendung von concentrierter Salzsaure, der etwas Phenol 

 V ei gegeben war, erzielte ich wohl die eben beschriebene Aenderung 

 m der Tinction des Zellsaftes, die erwartete Blaufarbung blieb hin- 

 gegen aus. Mit Bromwasser erhielt ich eine sehone Blaufarbung, 

 w . *) Betreffs der Unterscheidung- von Saft- und Trockenperiderm vergl. 

 YVl esner, Ueber das Saftperiderm. Oest. botan. Zeitg. 1890. 



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