132 
auf dem Cocos-Holze zu beobachten; die Spheren waren jedoch 
kleiner als auf den Agar- oder Kuchensubstraten. Bis jetzt ge- 
lang es mir nicht Aegerita oder den Hutpilz in der freien Natur 
auf Cocos-Holz anzutreffen. 
Auf gedampftem. Reis mit Leitungswasser und ein wenig 
KH, P 0, in Erlenmeyer-Kolben war das Wachstum des (ilvus- 
Pilzes ziemlich tippig; auf dem Substrate zeigte sich eine anfangs 
kreideweise, nachher etwas gelbe Pilzdecke, krustenformig und 
blumenkohlartig aus Spheren zusammengesetzt wie fiir die vorigen 
Kulturen beschrieben. 
Am Ende der Untersuchung wurde versucht, ob es méglich 
sei, Aegerita aus dem Myzel des Hutpilzes zu ztichten. Schon 
im Anfang wurde gesagt, dass es zum Nachweis des genetischen 
Zusammenhanges beider Pilze ndtig ware, entweder den Hut- 
pila aus dem Aegerita-Myzel oder Aegerita aus dem Myzel des 
Hutpilzes zu zitichten. Wegen Mangels an Zeit konnte ersteres 
nicht bewiesen werden. Deshalb wurde versucht das Myzel aus 
dem Stiele des Hutpilzes von Gilvus in Reinkultur zu zitichten. 
Der obere, dazu verwendete Teil des Stieles wurde aussen sorg- 
faltigst mit sterilisiertem destiliertem Wasser abgewasschen ; mit 
einem in der Flamme sterilisierten Messer wurde er der Lange 
nach geteilt und sterile Teile aus dem Innern entnommen. 
Diese wurden dann auf das nahrstoffarme Agarsubstrat, wie fiir 
-Aegerita verwendet, gebracht und nachher auf: Leitungswasser - 
Agar 14—2°/, 
Glukose Nad 2 
Pepton Witte rlé 
K H, PO, ‘loo 'f10 “lo 
Sehr oft finden sich in dem Stiele des Hutpilzes Larven von 
mykophagen Insekten; in sdlechen Fallen wurde das Material 
nicht verwendet. Nur ganz frische Exemplare des Hutpilzes 
kamen fiir die Impfung in Betracht und davon wurde wie oben 
gesagt, der obere Teil des Stieles verwendet. Doch entstanden 
in vielen Fallen auch aus diesem Material Bakterienkolonien 
auf den Agarklatten, welche die hervorwachsenden Myzelien 
tiberwucherten. Jedoch gelang es mir, in einigen Fallen aus 
dem Myzel des Hutpilzes auf dem Agar-substrate Kolonien 20 
