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Composition en °/, volumes. 
Rte, Nie ee eee Oy 82,04 
Dhioruee ae soune .-i: o>. =. | SCI, traces 
Wee emerrevariane . . ee AO absence 
@uevarme sulureux ©. . 2...) 80, 2,46 
Anhydride cosh re pee a Oy 8,89 
WAG RONG es Pee Re absence 
Azote avec Oxyde ea carbone . ON. 6,61 
100,00 
Examinons maintenant tres brievement la genbése de ces gaz. 
L’ammoniaque en méme temps que HCl, se forment par 
l'action des hydrocarbures sur les azotures et sur les chlorues. 
_ A une température tres peu plus haute, le chlore libre se deé- 
gage, déplacé par loxygéne des silicates du magma, ou aussi 
par simple dissociation physique due & la température, 
Si le refrodissement est un peu rapide, le salmiac échappe 
& l'attaque du chlore; du reste, j’ai constaté que du salmiac 
en fumées résiste fort bien au chlore sec. 
Il va sans dire qu’au point explosif, l’ammoniaque peut étre 
aussi en partie dissociée; comme qu'il en soit, le volcan, aussi 
bien que le chimiste dans son laboratoire, produisent d’abon- 
dantes fumées de salmiac en provoquant l’explosion de l’ob- 
sidienne. 
Les corps carbonés, et, en particulier le CO, qui est 1’élément 
le plus important, proviennent de l’oxydation des hydrocarbures 
et du carbone libre de la roche, par les silicates oxydés. 
fl va sans dire que l'équilibre physico-chimique de ces gaz 
entr’eux sera fonction des masses, de la température et de la 
pression. 
Ces analyses montrent seulement les éléments élastiques que 
le magma peut fournir. Leur répartition dépendra des causes 
d’équilibre ci-dessus énoncées et de la richesse relative des g¢ 
nérateurs. 
Enfin, n’oublions pas qu’une fois lancées dans l’atmosphere 
plus ou moins humide, de méme qu’au contact des roches du 
