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dans l’eau, est rendu alcalin par le carbonate de soude, puis 
agité & cing reprises avec du chloroforme. Apres destillation de 
celui-ci, on détermine la dioscorine en résidu par titration avec 
Vacide centinormale en employant l’éosine jodée comme indica- 
teur. : 
La dioscorine est une base difficilement cristallisable qui peut 
étre distillée dans le vide sans altération notable. 
Le bromhydrate, cristallisé dans l’aleool, forme des cristaux 
blancs ne contenant pas d’eau de cristallisation. Ils fondent & 
218—214°; voici les chriffres de acest 
Trouvé . . . 4: BBr- 2070), 
Caleulé pour a ‘soit C,, z, NO, “HBr 1S Se BOG de 
Loxalate cristallise en beaux prismes blancs fusibles & 69.5-70.5°, 
Tvanalyse donna les résultats suivants: 
mouvé:. . . . Hau de crist. 5.70, 
Caleulé pour (C,H NO, 2. C, 0, HL, + 2H,0. Eau de crist. 6.34°/, 
Trouvé . , . . 4 + Acide oxalique 17.26°/, 
Caleulé pour (C,, HL, NO. 2. 0,0, 8g: % » 16.92", 
La dioscorine ne dégage pas d’jodure de méthyle par destilla- 
tion avec l’acide jodhydrique selon la méthode de Zuisex. [I en 
résulte quelle ne contient pas de groupe méthoxyle. De méme, 
elle ne réagit pas avec l’acide acétique anhydre. Apres avoir 
traité Yalcaloide avec cet acide, je pus en isoler de nouveau 
la dioscorine qui, — comme je pus m’en convaincre en Viden- 
tifiant comme sel de platine, — n’avait nullement été modifiée. 
Je dois remarquer ici que ce sel est fusible & 119—200°, si l’on 
chauffre lentement. En chauffant plus vite, il fond quelques 
degrés plus haut (jusqu’a 211°). 
fl faut conclure de ces expériences que la dioscorine ne con- 
lient pas de groupe hydroxyle et que la base n’a ni caractere 
primaire, ni caractére secondaire. 
La dioscorine se comporte d’une maniére tres intéressante 
€nvers les alcalis. Si on en fait une solution qu’on rend alcaline 
par la potasse caustique, on peut en extraire l’alcaloide en 
agitant immédiatement la solution avec le chloroforme. Si au 
©ontraire on attend 24 heures avant d’agiter, ou si l'on chauffe 
