388 
la solution pendant quelque temps au bain-marie, on ne réussit 
plus & isoler Ja dioscorine. L’alcali s’est done combiné avec la 
base en un substance insoluble dans le chloroforme; que cette 
substance ne se forme pas immeédiatement, mais seulement 
aprés quelque temps, démontre, que la dioscorine contient un 
noyau lactonique s’ouvrant sous l’influence de l’aleali. Inversé- 
ment, on peut parvenir & refermer ce noyau et & régénérer 
par conséquent la dioscorine. Pour cela, on acidule la solution 
traitée par l’alcali avec de l’acide chlorhydrique et on la chauffe 
pendant une heure au bain-marie. Apres refroidissement on 
rend alcalin par le carbonate de soude et on agite avec du 
chloroforme, qui retire alors la dioscorine. De la facilité avec 
laquelle on peut ouvrir et fermer le noyau lactonique dans 
la dioscorine, on peut déduire, que nous avons affaire & une 
y-lactone. 
La dioscorine se combine facilement avec une molécule d’jodure 
de méthyle. Le produit de cette combinaison, l’jodométhylate 
de dioscorine, est un sel cristallisé, fusible 2 213°. 
SOOUVE Gr Se a 
Calcalé p CH NOCH... 2 oo ES 
Ce sel peut étre transformé par l’action du chlorure d'argent 
en chlorométhylate de dioscorine, qui, avec le chlorure d'or 
donne un chloraurate; celui-ci se présente, apres cristallisation 
dans l’eau chande, sous forme de magnifiques paillettes jaunes, 
fondant & 188°. 
PPOWvG 6 ee 
Caleulé p. C,, H,, NO .CH CL AG Ol. oc ee AO 34.30°/o 
Le chloroplatinate est plus soluble dans l’eau et se dépose, 
par evaporation sur l’acide sulfurique, en faisceaux de couleur 
jaune-orangé, fondant & 218° en se décompusant. 
L’jodométhylate de dioscorine se comporte comme un sel 
d’ammonium. Traité par Yoxyde d’argent il se transforme 
en méthylhydrate de dioscorine, substance fortement alcaline 
qu'on ne peut pas retirer de sa solution en l'agitant avec ]’éther. 
Soumise & Ja destillation séche dans le vide, ce corps produit 
une nouvelle base tertiaire, insoluble dans l'eau, soluble dans 
