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Yalcool et l’éther et possédant une odeur rappelant celle de 
Yaniline. I1 me semble, d’aprés les résultats obtenus par le 
traitement de cette base avec ljodure de méthyle, que nous 
navons pas affuire & une substance chimique simple; il ressort 
cependant de fagon trés probable des observations, que la dios- 
corine réagit partiellement avec perte d’acide carbonique et d’eau. 
Jusqu'ici, je n’ai pas pu transformer cette base en sels cristal- 
lisés; elle peut se combiner avec une nouvelle molécule d'jodure 
de méthyle. Le produit de la réaction, dissout dans l’eau, cede 
a l’éther une quantité notable d’une substance rouge-brune, non 
cristallisée. La solution aqueuse contient alors un sel d’ammonium 
qui, traité par l’oxyde d’argent, donne l’hydrate correspondant ; 
celui-ci se décompose déja, par destillation de l’eau, en triméthyl- 
amine et en un liquide incolore plus léger que l'eau, dont l’odeur 
rappelle celle du xylol. Cependant en solution alcoolique cette 
dernigre substance décolore immédiatement le permanganate de 
potassium et ne se dissout pas dans la lessive de potasse. La 
quantité que j’en ai isolée était trop faible pour que j’ai pu en 
établir la composition. Evidemment nous avons affaire & un 
hydrocarbure non saturé de la série aromatique. 
L’amine, qui a pris naissance dans cette réaction, fut trans- 
formée en chloraurate, qui, comparé avec le chloraurate de tri- 
méthylamine authentique, se montrait parfaitement identique. 
Le sel fond vers 250° et donne par l’analyse les chiffres suivants: 
Trouvé . . ~ «4 + © 9.50% BH 2.65%/,, Aa 49.20%), 
Caleulé p. N (CH,)s. HCL AnuCl, © 9.02%, C 2.50%, Au 49.42°/, 
Des résultats ci-dessus, obtenus par conséquent par la méthode 
de Hormany, on peut déduire avec certitude que la dioscorine 
est une base tertiaire possédant un groupe méthyle lié a l’azote. 
Ce groupe: NCH, doit se trouver dans uue chaine cylclique. 
De méme on peut conclure que l'jodométhylate de dioscorine 
posstde deux groupes méthylés liés & I'azote. 
Ceci ressort aussi de l’action de la potasse concentrée sur la 
dioscorine et sur l’jodométhylate de dioscorine. L’étude de cette 
Yeaction élucide encore d’une maniére toute particuliére la con- 
Stitution de la dioscorine. En chauffant cette base avec une 
