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que cette lactone a la composition C,, H,, 0, et qu'elle se forme 
comme suit & partir de la dioscorine: 
C,; Hi, NO, betes NH, CH, > Cy, H,, 0, 
En admettant ceci on comprend la naissance d’un acide-phénol 
par rupture de la chaine lactonique sous l’influence de la potasse 
et en outre la formation d’un phénol & partir de cet acide- 
phénol par perte d’acide carbonique sous l'influence de la potasse 
a la température élévée de la réaction. Si on laisse de c6té une 
ou plusieurs chaines latérales encore inconnues, ces transfor- 
mations peuvent étre représentées sommairement par les for- 
mules suivantes: 
Zs — 
OC 
ar Ore 
CH, -- - HOOC- UB, - CH, - 
ae aye Ee 
Lactone --- -----.» Acide-phénol ----» - Subst. phénolique. 
Par suite de ia facilité avec laquelle on peut décomposer la 
dioscorine en méthylamine et autres corps, nous pouvons ad- 
mettre qué le groupe: NCH, sé trouve en combinaison cyclique 
directe avec un noyau benzolique hydrogéné. Par autant que 
les résultats obtenus jusqu’a présent permettent de se fraire une 
Opinion, il me semble que ce noyau est hexahydrogéné et qu'il 
posséde encore une ou plusieurs chaines latérales avec une double 
liaison. La configuration de la dioscorine pourrait done étre 
représentée comme suit: 
es a 
OO 
: —_ 
C, H,- | - CH, 
: NCH, 
A C, H, 
En effet, la nature non saturée de le base se trahit par la 
_Manitre de se comporter vis & vis du permanganate de potas- 
