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 différents. La substance, traitée par l'iodure de potassium , 

 se change alors en acide itabiiodopyrotartrique. Mais cette 

 dernière combinaison se détruit immédiatement, en met- 

 tant de l'iode en liberté, et en permettant aux deux ato- 

 micités, ainsi devenues libres, de se saturer réciproque- 

 ment en produisant une substance où le carbone serait 

 doublement soudé à lui-même dans deux atomes de cet 

 élément. Cela revient à dire que le carbone a plus d'affi- 

 nité pour un nouvel atome de carbone que pour l'iode; et 

 je conclus de là que toutes les fois que deux alomes de 

 carbone, reliés entre eux par une atornicilé, se trouveront 

 être saturés en outre par de fiode, ce dernier sera éliminé 

 et Von obtiendra une double soudure entre les deux atomes 

 de carbone considérés. 



Je n'ai pas besoin de faire ressortir ici le peu d'atfînité 

 du carbone pour l'iode : la grande altérabilité des produits 

 organiques iodés le prouve surabondamment. L'exemple 

 le plus remarquable que l'on puisse en citer est la benzine 

 iodée. Tandis que la benzine bromée ou chlorée résiste 

 avec une énergie peu commune aux réactifs les plus puis- 

 sants qui tendraient à enlever l'halogène, la benzine iodée 

 se laisse décomposer avec la plus grande facilité par 

 l'amalgame de sodium, par exemple. Le carbone, au con- 

 traire, a pour lui-même une très-grande affinité, et l'on 

 sait combien sont stables les corps tels que l'acétylène, 

 l'éthylène, la benzine, la naphtaline, etc., où cette affinité 

 est doublement satisfaite. 



J'ai insisté plus haut sur la nécessité d'avoir les deux 

 atomes de brome ou de chlore à deux atomes de carbone 

 distincts, pour que la réaction indiquée s'effectue, c'est- 

 à-dire, pour que, par l'action de l'iodure de potassium, 

 ou obtienne du bromure, de l'iode libre, et une substance 



