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et ensuite, par élimination d'iode en un corps de la for- 

 mule 



II 



I 



qui n'est autre que l'alcool allylique. L'expérience a plei- 

 nement vérifié mes prévisions : chauffée à 150° avec une 

 quantité convenable d'iodure de potassium, et un peu de 

 cuivre métallique pour détruire l'influence perturbatrice 

 de l'iode mis en liberté, la dichlorhydrine s'est transfor- 

 mée en alcool allylique, d'après l'équation. 



€. Ile -e-C/g -+- 2KI -+- € Mo = €3 Hg^ -+- 2KC/ -+- Çrii, l.. 



J'ai effectué des réactions du môme genre avec d'autres 

 substances : l'acide bibromosuccinique s'est transformée 

 ainsi en acide fumarique, l'acide citrabibromopyrotar- 

 trique, de même que l'acide mésabibromopyrotartrique, 

 a donné de l'acide mésaconique, l'acide phényl-bibromo- 

 propionique est devenu acide cinnamique, etc. Toutes ces 

 réactions se font avec la plus grande netteté, et d'une ma- 

 nière presque quantitative. Dans la plupart des cas, il est 

 inutile d'ajouter du cuivre, attendu que l'iode est sans 

 action sur un grand nombre de ces corps. 



On exécute en ce moment dans mon laboratoire plu- 

 sieurs expériences, en vue de contrôler l'exactitude de ma 

 manière de voir sur la décomposition des corps bichlorés 

 par l'iodure de potassium. J'aurai l'honneur d'en commu- 

 niquer les résultats à l'Académie, en même temps que les 

 détails des expériences et des analyses relatives aux faits 

 annoncés dans la présente note préliminaire. Si un plus 

 grand nombre de faits vient corroborer ma manière de 

 voir, il est évident que l'action de l'iodure de potassium 



