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 sition qui existe, le nwuu et le biodiiijdrate, que la combi- 

 naison examinée était un monoiodhydrate. 



Les combinaisons formées par l'acide iodhydrique pa- 

 raissent donc avoir une composition différente des com- 

 binaisons que donne l'acide bromhydrique. 



Ces bromhydrates et iodhydrates, difîerenls de compo- 

 sition, et si facilement décomposables par la seule action 

 de l'eau, prennent naturellement place dans ce groupe de 

 corps, auxquels M. Kekulé a si justement donné le nom 

 de combinaisons moléculaires (1). 



A côté des sulfocyanures de métbyle, d'éthyle, etc., dont 

 il a été question, et que l'on peut rapporter au type |^ S, un 

 atome de carbone y existant intimement uni à l'azote sous 

 forme de cyanogène , 



il existe d'autres sulfocyanures, isomères avec ceux-ci, 

 susceptibles de s'unir par addition avec l'ammoniaque et 

 les aminés en donnant des urées sulfurées, et que l'on peut 



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rapporter au type « As, un atome de carbone y existant in- 

 timement uni avec le soufre, à l'état de sulfocarbonyle CS. 





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(1) Le sulfocjanure d'isopropyle ^ jj^ ! S, que nous décrirons dans une 

 communication ultérieure, en même temps que d'autres combinaisons 

 isopropyliques sulfurées, se comporte à peu près de la même manière que 

 les autres sulfocyanures avec les hydracides halogènes; il donne avec 

 l'acide iodhydrique un produit cristallin; seulement son bromhydrale 

 forme une masse amorphe d'un aspect vitreux. „ 



