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3° L'iodure d'isobutyle primaire : (CH 3 ) 2 . CH. CH 2 l 

 donne facilement de l'isobutylhyposulfite de sodium. Nous 

 avons obtenu cet élher composé en magnifiques feuilles 

 cristallines de plusieurs centimètres de long. Il est moins 

 soluble dans l'eau que ses homologues inférieurs et se 

 sépare, par conséquent, avec facilité de l'iodure de sodium, 

 en compagnie duquel il se forme. 



L'analyse du corps séché à l'air libre a donné : 



Quand on fait bouillir cet éther composé avec de l'eau 

 acidulée par de l'acide sulfurique, il donne du bisulfure 

 d'isobutyle que nous avons analysé puisqu'il était inconnu 

 jusqu'aujourd'hui. 



TROUVÉ 



53.97 . . 

 10.10 . . 

 33.93 (diff.) 



CALCULÉ 



pour (C*HV S 2 

 . . 53.92 

 . . 10.12 

 . . 35.96 



100.00 



Ce bisulfure bout à 220°; il a une odeur très-désagréable. 



¥ L'iodure d'amyle, (CH 3 ) 2 . CH. CH 2 . CH 2 I, donne faci- 

 lement aussi de ramylhyposulfite de sodium. Ce corps 

 cristallise mieux encore que le précédent; nous avons 

 obtenu des lames cristallines dans toute la largeur d'un 

 crislallisoir de m ,12, de diamètre. Il est moins soluble 



