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 aussi que le précédent et présente, comme le camphre, des 

 mouvements giratoires sur l'eau. 

 Voici les résultats de l'anal vse : 



100.00 



Enfin le bisulfure d'amyle que donne cet éther pendant 

 sa décomposition, est un liquide jaunâtre présentant, 

 chose étrange, une odeur d'un autre caractère que ses 

 homologues inférieurs; elle est plus piquante et surtout 

 beaucoup moins désagréable. 



L'analyse du produit a donné : 



CALCULÉ 



trouvé pour (C 5 H U )*S* 



C. . . . 58.50 58.25 



H. . . . 10.72 10.68 



S. . . . 50.98 (diff.) .... 51.07 



100.00 



Il bout à 2o0°. 



5° L'iodure d'allyle, C 5 H 5 I , réagit également avec 

 Phyposulfite de sodium ; mais le produit est au moins aussi 

 instable que l'isopropylliyposultile de sodium. On ne peut 

 l'isoler avant qu'il se décompose. 11 se forme dans ce 

 cas, comme dans les précédents, un bisulfure. Nous avons 

 essayé aussi d'isoler le bisulfure d'allyle formé parce qu'il 

 est encore inconnu, mais nous n'y sommes pas parvenus. 

 Quand on soumet à la distillation le produit brut, obtenu 



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