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 par la décomposition spontanée de l'allylhyposultile de 

 sodium, il se décompose brusquement, avant d'entrer en 

 ébullilion, dès qu'il est chauffé près de 200° et le thermo- 

 mètre monte alors subitement jusque 500°. Il passe par le 

 réfrigèrent une masse noire, donnant des vapeurs épaisses, 

 verdâtres, et se solidifiant presque par le refroidissement. 

 L'allure générale du phénomène montre que le bisulfure 

 d'allyle, formé très probablement, se polymérise comme 

 beaucoup de corps non saturés, à partir d'une ceriaine 

 température. 



6° Le chlorure d'éthylidène, CrRCHCI-, réagit avec 

 l'hyposulfile de sodium à 150°, en tubes scellés, mais 

 l'élher, qui se forme peut-être, se décompose en thialdéhyde 

 suivant : 



/S 2 03Na 

 CH S . CH \ S î 3 Na = CH». CHS -+- Na*SO* H- SO* -t- S. 



La thialdéhyde se décompose à son tour, et donne les 

 produits de polymérisation que l'on connaît. 



7° Voici maintenant l'indication sommaire des dérivés 

 halogènes des hydrocarbures qui ne réagissent pas avec 

 l'hyposulfile de sodium. 



Nous avons déclaré le résultat négatif lorsque, après 

 cinq à six jours d'ébullition dans un appareil à reflux 

 avec une solution d'hyposulfite de sodium, on ne consta- 

 tait aucune diminution du dérivé halogène, et qu'en outre 

 il ne réagissait pas en tubes scellés à 150°-170° ou ne 

 donnait que des produits de décomposition profonde. 



1° Le chloroforme; 



2° L'iodoforme; 



3° Le tétrachlorure de carbone; 



4° Le bromure d'orthopropyle; 



