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 5° Le bromure d'isopropyle; 

 6° Le bromure d'isobutyle; 

 7° L'iodure d'hexyle; 



8° La conclusion générale à tirer de ces expériences 

 nous paraît être la suivante. 



L'existence d'éthers composés dérivant d'une seule 

 molécule d'acide hyposulfureux et répondant à la formule 

 générale: 



R.S S 03M, 



où R est un groupe hydrocarboné et M un atome d'un 

 métal, est possible à condition que R soit un groupe 

 primaire saturé. Les résultats donnés par l'iodure d'iso- 

 propyle, l'iodure d'hexyle (qui est secondaire) et l'iodure 

 d'allyle suffisent à montrer que les groupes hydrocarbonés 

 secondaires ou non saturés ne donnent rien ou engendrent 

 des éthers si instables qu'ils se décomposent à mesure de 

 leur formation. La formation de ces éthers se fait d'autant 

 plus aisément que le groupe R est plus petit. Ainsi, si R 

 renferme seulement 1 ou 2 atomes de carbone, la réaction 

 s'accomplit même avec les bromures de R, témoin: la for- 

 mation C 2 H 5 S 2 3 INa au moyen de C 2 IFBr (Bunto); si R 

 renferme plus de 2 atomes de carbone, les bromures ne 

 donnent plus de réaction, il faut avoir recours aux iodures. 

 D'autre part l'existence d'éthers composés dérivant de 

 plusieurs molécules d'acide hyposulfureux répondant res- 

 pectivement aux formules générales: 



S*0 8 H 



R "\SW R" <-S^H; etc. : 



SH) 3 H 



ne parait pas être possible. Du moins on doit conclure de 



