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consistance huileuse. Ce liquide, traité par l'eau et le car- 

 bonate de soude, se convertit en un corps pâteux blanc 

 contenant encore beaucoup de camphre inaltéré. Après 

 expression entre des doubles de papier, j'ai repris la masse 

 par l'alcool bouillant; au bout de quelques jours, il s'est 

 séparée une huile jaune au sein de laquelle se sont formés 

 à la longue de petits points cristallins que j'ai mécanique- 

 ment séparés et repris par le chloroforme. Ce dissolvant 

 a laissé déposer, par évaporation, de beaux cristaux, dont 

 l'analyse a fourni les résultats suivants : 



0? r ,709 de substance ont donné is r ,17o9 de bromure d'argent correspondant 



à 70,5 °/ brome. 



('s r ,561 de substance ont donné 0? r ,l65 d'eau correspondant à 3,26 °/ hydrogène. 



0s r ,561 » »> 0s r ,542 d'anhydride carbonique correspondant 



à 20,34 °/ carbone. 



Trouvé. Calculé. 



Brome 70.50 70,48 



Hydrogène . . . 3,26 3,09 



Carbone .... 26,34 26,43 



100,10 100,00 



0s r ,327 de substance ont donné 0s r ,545 de bromure d'argent correspondant 

 à 70,9 °/o brome. 



0? r ,481 de substance ont donné 0s r ,799 de bromure d'argent correspondant 

 à 70,6 °/ brome. 



Ces analyses ont été faites avec des échantillons de pré- 

 parations différentes et conduisent à la formule C 10 H u Br 4 - 

 Ce corps résulte donc d'une double action du chlorobro- 

 mure de phosphore sur le camphre. D'un côté le chloro- 

 bromure de phosphore a agi comme un mélange de tri- 

 chlorure de phosphore et de brome et a donné lieu à un 

 produit de substitution bibromé. Ce dernier a subi l'action 

 du chlorobromure de phosphore agissant sur le côté oxy- 



