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gêné de la molécule. Il s'est donc formé un bibromure 

 de bibromocamphilidène. Il résulte de là que la quantité 

 de brome employée était insuffisante. J'ai recommencé 

 l'expérience en ajoutant celte t'ois trois molécules de brome 

 à une molécule de camphre dissous dans une molécule 

 de trichlorure de phosphore. La réaction s'est passée de 

 la même manière. Le produit brut a été abandonné à 

 lui-même dans un ballon ouvert. L'humidité atmosphé- 

 rique a peu à peu décomposé le trichlorure de phosphore 

 et l'oxychlorure de phosphore, et il s'est produit après 

 quelques semaines une masse pâteuse, que j'ai agitée avec 

 de l'alcool. Ce dernier enlève les parties huileuses et ne 

 dissout que difficilement les portions cristallines, qu'on 

 peut d'ailleurs séparer et laver avec un peu d'alcool au 

 moyen de la trompe aspirante. Dans ces lavages, l'alcool 

 peut être remplacé par l'acide acétique crislallisable. 



On arrive au même résultat en mélangeant une molé- 

 cule de trichlorure de phosphore à trois molécules de 

 brome et en y projetant peu à peu une molécule de cam- 

 phre. 



Dans toutes ces expériences je n'ai obtenu qu'un rende- 

 ment très-peu satisfaisant. Un demi-kilogramme de cam- 

 phre ne fournit que quelques grammes de produit. J'ai 

 cru remarquer que les lavages à l'eau et au carbonate de 

 soude ne sont pas avantageux pour la préparation de ce 

 corps et qu'une longue exposition à l'air dans des vases 

 très-larges favorise sa séparation d'avec l'huile qui se forme 

 en même temps que lui. 



Le bibromure de bibromocamphilidène est un corps 

 incolore, cristallisant en lames rhomboïdales d'un aspect 

 gras, doué d'une légère odeur rappelant vaguement celle 

 de la térébenthine; il est peu soluble dans l'alcool, même 



