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huile rougeâlre qui ne tarde pas à devenir incolore, et qui, 

 agitée avec une solution de carbonate de soude, se prend 

 en une masse d'aspect cristallin. Le produit convenable- 

 ment lavé et desséché est ensuite repris par l'alcool chaud. 

 La solution alcoolique laisse déposer par refroidissement 

 des cristaux prismatiques qui ont beaucoup d'analogie 

 avec ceux du camphre monohromé. Ils fondent à 65-64 

 et répondent à la formule C 10 H| 3 Br 3 O du camphre tri— 

 brome. 



fté r ,6ol8 de substance ont donné 0ô r ,9394 de bromure d'argent correspondant 



à 61,33 °/ brome. 

 0s r ,60o8 de substance ont donné 0s'.t83 d'eau correspondant à 3,355 °/ hydrogène. 

 » » »- 0s r ,683S d'anhydride carbonique correspondant 



à 30,93 o/o carbone. 



Trouvé. Calculé. 



Brome 01,33 61,09 



Hydrogène . . . 3,355 3,34 



Carbone .... 30,93 30,86 



Oxygène. . . . 4,11 

 0s r ,781 de substance ont donné l8 r ,12§ de bromure d'argent correspondant 

 à 61,29 °/u brome. 



Ces analyses ont été faites avec des échantillons de 

 préparations différentes. Le camphre tribromé est soluble 

 dans le benzol, l'éther, l'acétale d'élhyle, le chloroforme 

 et l'alcool; sa solution alcoolique jaunit à la lumière. Traité 

 par l'hydrogène naissant, il régénère du camphre; ce der- 

 nier purifié par sublimation fondait à 17o° et a donné à 

 l'analyse les résultats suivants : 



Os r ,1155 de substanceont donné Os, 1125 d'eau correspondant à 10,82 »/„ hydrogène. 



» » » 0s,3260 d'anhydride carbonique correspondant 



à 76,97 °/ carbone. 



Traité. Calculé. 



Hydrogène .... 10,82 10,52 



Carbone 76,97 78,94 



