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La chaîne carbonée de ces corps est plus longue que 

 celle des dérivés de l'élhane ; il est donc probable que 

 certains atomes d'hydrogène ne se trouvent pas dans les 

 mêmes conditions que leurs correspondants de l'éthane 

 par rapport aux groupes S0 3 H, SO 2 et SO. Si le chlore se 

 substitue à ceux-ci, on peut conclure de là que l'influence 

 des groupes sulfoniques sur une molécule carbonée ne 

 dépasse pas la sphère du deuxième atome de carbone. 



Les combinaisons dérivant de l'isopropyle ne renfer- 

 ment pas d'atome de carbone plus éloigné du groupe 

 sulfone que les combinaisons élhyliques; les formules sui- 

 vantes rendent la chose évidente : 



CH 3 CH3 



I I 



H _ G — SO s H H — C — SO'H 



I I 



CH 5 H 



acide isopropylsulfonique acide éthylsulfonique. 



On ne trouve pas, dans ces corps, le degré immédiate- 

 ment supérieur aux dérivés de l'élhane, du moins pour la 

 question qui nous occupe. Cette considération nous a 

 déterminés à ne pas étudier ces combinaisons pour le 

 moment. 



Voici les résultats de nos expériences actuelles : 



1° Action du chlore sur l'acide orthopropylsulfonique. 



L'acide orthopropylsulfonique (1) a résisté à l'action 

 directe du chlore, quelles qu'aient été les conditions physi- 



(1) Cet acide, comme lemercaptan propylique d'où il dérive, le sulfure 

 d'orthopropyle et l'oxysulfure de propyle soûl des corps peu ou point 

 connus aujourd'hui. L'un de nous donnera prochainement une note sur la 

 préparation de ces corps et sur leurs principales propriétés. 



