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homologue de dérivés chlorés. La solution de cette ques- 

 tion incidente nous éloigne de notre sujet, mais l'un de 

 nous est occupé de son étude pour le moment; il aura 

 l'honneur de faire connaître à l'Académie les résultats de 

 ses recherches. Aujourd'hui, nous nous bornerons à faire 

 remarquer que cette réaction montre comment le propio- 

 nate de sodium dont il a été question plus haut, a pris 

 naissance; elle montre aussi que le dérivé chloré du pro- 

 pane formé à côté de l'acide orthopropylsulfonique mono- 

 chloré devait être du propane Irichloré. 



Passons à l'examen du liquide bouillant à 77°-78°. Il se 

 dissout en partie dans une solution d'hydroxyde de baryum 

 en donnant du chlorure de baryum et un sel de baryum 

 organique. Ceci montre qu'il renferme un chlorure d'acide. 

 Le résidu insoluble ne présente plus d'odeur piquante; 

 il jouit de toutes les propriétés de la portion qui a distillé 

 dans le vide à la température de 40°; il est par conséquent 

 identique à ce corps. 



Le liquide tenant en solution le produit de la réaction 

 de l'hydroxyde de baryum a été évaporé et traité par de 

 l'alcool absolu. Il se précipite un sel de baryum, en pail- 

 lettes cristallines, de composition très-compliquée. Pour 

 éliminer le chlorure de baryum qu'il retient opiniâtrement, 

 on l'a traité par un excès d'oxyde d'argent. Le chlorure 

 d'argent formé a été éliminé par filtration, et le sel d'argent 

 qui s'était produit a été transformé de nouveau en sel de 

 baryum. Celui-ci ne renfermait plus une trace de chlore à 

 l'état de chlorure. On a achevé la purification de ce sel par 

 plusieurs précipitations et lavages au moyen d'alcool 

 absolu. 



Ce sel est une combinaison moléculaire formée d'une 

 grande quantité de propylsulfonate de baryum avec un peu 



