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rieure qui s'était formée pendant l'action du chlore sur 

 l'oxysulfure de propyle dissous dans l'eau. 



Le liquide a été soumis à la distillation. Le distillât, 

 formé en grande partie d'eau et d'acide chlorhydrique, ren- 

 ferme aussi de Vacide propionique. On s'en est assuré en 

 préparant le sel de baryum. Celui-ci, quoique mélangé 

 d'un peu de chlorure de baryum, a pu être caractérisé 

 très-nettement; en effet, l'analyse a donné 



Cl 2,57 p.»/» 



Ba 49,46 p. »,'„ 



d'où la composition du mélange : 



Propionate de baryum 92,75 



Chlorure 6,94 



99,67 au lieu de 100. 



Le résidu de la distillation a été traité par du carbonate 

 de sodium. On obtient ainsi un sel organique soluble dans 

 l'alcool absolu bouillant, mais insoluble à froid; cette cir- 

 constance permet de le purifier par des précipitations et 

 des lavages successifs, et de le débarrasser complètement 

 du chlorure de sodium qui l'accompagne dans le principe. 

 On a encore affaire à une combinaison moléculaire, très- 

 compliquée, de sulfonale chloré et de sulfonale non chloré, 

 dont la représentation la plus simple est donnée par : 



24,6(C 5 H 7 SO ! Na) -+- C S H°CI SO'Na. 



En effet : 



on trouve: et on calcule : 



C 24,37 24,43 



H 4,77 4,72 



Na . . . . 13,60 1561 



S 21,71 21,72 



Cl 0,94 0,96 



32.61 (diff.) 32,56 



100,00 100,00 



