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Il résulte de ce qui précède que le chlore, en présence 

 de l'eau, oxyde une partie de l'oxysulfure d'orlhopropyle 

 à l'état de diorthopropylsulfone, et qu'il en transforme une 

 autre, plus grande, en chlorure d'acide orthopropylsulfo- 

 nique; enfin, une certaine quantité de ce dernier renferme 

 du chlore dans le groupe carboné . Les groupes C 3 H~, 

 enlevés à l'oxysulfure pendant la réaction du chlore, sont 

 transformés en propane Irichloré et en propane lélra- 

 chioré. 



L'ensemble des faits recueillis jusqu'aujourd'hui prouve, 

 pensons-nous, que le chlorure d'acide chloré, dont il vient 

 d'être question, se forme avant que l'oxydation ait trans- 

 formé le groupe SO en groupe SO 2 . En effet, ni l'acide 

 sulfonique C^IFSO^H, ni le sulfone (C 3 H 7 ) 2 S0 2 , ni le chlo- 

 rure C 3 H 7 S0 2 CI ne subissent faction directe du chlore. 

 On doit admettre que celle-ci se produit sur l'oxysulfure 

 lui-même suivant : 



C 3 H 7 .SO.C 3 H' -+- Cl* = C5MCC1 — SO — C 3 H' -+- HCI. 



Ensuite, cet oxysulfure monochloré se transforme ulté- 

 rieurement en chlorure sulfonique monochloré 



C 3 H' i Cl.S0 2 Cl. 



Nous n'avons pu rien observer de semblable lorsque 

 nous avons fait réagir le chlore avec une solution d'oxy- 

 sulfure iVèlhyle dans l'eau; il ne s'est produit alors aucun 

 dérivé chloré du chlorure de l'acide élhylsulfonique. 



Il est par conséquent très-probable que dans l'oxysul- 

 fure d'élhyle, l'action préservatrice du groupe SO, si l'on 

 peut s'exprimer ainsi, s'étend à toute la molécule et 

 empêche complètement le remplacement de l'un ou l'autre 

 atome d'hydrogène par du chlore, tandis que dans l'oxysul- 



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