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De l'action du chlore sur le chlorure butylique tertiaire, 

 par M. le baron d'Otreppe de Bouvette. 



Dans la note que j'ai eu l'honneur de présenter l'année 

 dernière à l'Académie (1), j'ai montré que le chlore n'agis- 

 sait pas sur les alcools tertiaires, comme sur les alcools 

 primaires et secondaires. Ces derniers se transforment 

 sous son action en produits d'oxydation chlorés; tandis 

 que les alcools tertiaires, ou tout au moins l'alcool buty- 

 lique tertiaire, donnent des produits où le groupe OH est 

 remplacé par un atome de chlore. 



J'ai interprété celte action en supposant que d'abord le 

 chlore se substitue à un ou plusieurs atomes d'hydrogène 

 du noyau hydrocarboné, et qu'au même moment l'HCI qui 

 en résulte, réagit à son tour pour former du chlorure 

 butylique tertiaire. Celui-ci subit ultérieurement l'action 

 du chlore et donne des produits de plus en plus chlorés. 



J'avais obtenu en résumé, dans ce premier travail, des 

 dérivés chlorés répondant aux formules : 



(CH3)3. CCI et (CH S ) 2 . CH*C1. CCI. 



On se rappelle que M. Loidl avait trouvé, dans la même 

 réaction (2), un dérivé chloré auquel il a assigné la for- 

 mule : G*HW. 



(1) Bulletins de l'Académie royale de Belgique, 3 e série, I. Il, n° 12, 

 décembre 1881 . 



(2) Berichte der deut. chem. Gesell.schafft, t. VIII, p. 1017, 1875. 



