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Celle-ci traduit une substance non saturée, puisque, si 

 elle était saturée, la molécule devrait posséder deux H en 

 plus. 



Pour relier mes résultats et celui de Loidl, j'ai examiné 

 l'action du chlore sur le chlorure butylique tertiaire, me 

 réservant de l'étendre prochainement aux alcools tertiaires 

 supérieurs. 



Il était inutile, en effet, de reprendre l'action du chlore 

 sur l'alcool lui-même, puisque, en définitive, un des pre- 

 miers résultats de l'action du chlore est de former le chlo- 

 rure butylique tertiaire au moyen de l'alcool correspon- 

 dant. 



Le chlorure butylique tertiaire que j'ai employé a été 

 préparé en faisant circuler lentement un mélange d'isobu- 

 tylène (résultant de l'action de KHO en solution alcoolique 

 sur du bromure d'isobulyle) et d'acide chlorhydrique bien 

 secs, à travers une série de tubes chauffés à 180°, dans une 

 éîH've de Carius. 



On recueille de petites quantités de chlorure butylique 

 tertiaire; il est nécessaire de le soumettre à la distillation 

 fractionnée pour en séparer un peu de chlorure d'isobulyle, 

 qui se forme tn même temps. 



J'ai fait agir le chlore sur le chlorure butylique tertiaire 

 à la lumière diffuse d'abord, au soleil ensuite. 



A. — Action du chlore sur le chlorure butylique tertiaire 

 sons l'influence de la lumière diffuse. 



Contrairement à ce qui se passe quand on fait réagir le 

 chlore sur l'alcool butylique tertiaire, l'action commence 

 ici parfaitement et sans explosion, à la lumière diffuse. 



Le chlore se dissout d'abord en colorant !e chlorure 1er- 



