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tiaire en jaune, puis bientôt il entre en réaction; le liquide 

 se décolore et la température monte à environ 46°. 



Il est même utile de faire suivre l'appareil d'un réfrigé- 

 rant à reflux, pour retenir les vapeurs, qui sont entraînées 

 en assez grande quantité par l'acide chlorhydrique résul- 

 tant de la réaction. 



La fin de l'opération s'indique, parla coloration jaune 

 persistante du liquide, et par le refroidissement de la masse. 

 On lave avec une solution étendue de potasse caustique 

 pour enlever l'excès de chlore et d'acide chlorhydrique, 

 puis à l'eau pure; on sèche sur du chlorure de calcium, et 

 enfin on soumet à la distillation fractionnée. 



Le mélange est incolore et ne présente pas de dépôt de 

 carbone, comme celui que l'on obtient quand on fait agir 

 le chlore sur l'alcool butylique tertiaire. 



Les produits que j'ai isolés par la distillation fractionnée 

 sont tous liquides, incolores, ayant une odeur qui rappelle 

 celle du camphre et un peu de l'essence de térébenthine, 

 insolubles dans l'eau et très-solubles dans l'éther, l'alcool 

 et le benzol. Voici leur composition : 



\° Un liquide bouillant entre 105° et 107°. 



L'analyse donne : 



C = 37,02 o/o par différence 

 H = 6,63 °/o 

 Cl = 86,35»/. 



Or le calcul donne pour OH 8 CI 2 : 



C = 37,79 °/„ 

 H = 6,30 % 

 Cl = 55,91 »/„ 



J'avais déjà obtenu celle substance l'année dernière. 

 2° Liquide bouillant de 155° à 157°. 



