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Tous les corps que j'ai obtenus sont saturés, ce qui d'ail- 

 leurs, vu leur mode de formation, était facile à prévoir. 



H est cependant possible que Loidl ait d'abord obtenu 

 OH 4 CI G , et que, ayant distillé cette substance à une trop 

 hante température (183°-i88°), elle se soit décomposée 

 suivant : 



C4U4C16 — HC1 = C*H3C15 



Ceci serait conforme aux résultats que j'ai obtenus. 



Il est utile maintenant de rassembler, et de comparer 

 entre eux, les divers dérivés chlorés du butane, qui sont 

 connus aujourd'hui. Nous pourrons ainsi, en mettant de 

 l'ordre dans les faits acquis, nous rendre un compte exact 

 de ce que nous possédons. 



Le tableau ci-après montre que quatre des dérivés 

 chlorés que j'ai obtenus sont nouveaux. 



Quant aux autres, le premier (CrFp.CCl. est identique 

 en tous points avec le corps obtenu par Bullerow. 



Le second, contrairement à ce que j'avais dit dans ma 

 première note, ne serait pas nouveau, et aurait été déjà 

 préparé par Kolbe. En effet, il attribue au produit qu'il a 

 obtenu la formule (CH 3 ) 2 .CH-CI.CCI., formule que je dois 

 également attribuer à celui que j'ai préparé, étant donné 

 son mode de formation. 



(CH3)3. CCI + Cl» = (CH3)*. CH«C1. CCI + HC1 



A la vérité, il y a cependant une différence notable entre 

 le point d'ébullilion donné par Kolbe (125°) et celui que 

 j'ai trouvé; ce dernier doit être certainement entre 105° et 

 107°, températures entre lesquelles j'ai recueilli mon pro- 

 duit. 



La liste des corps que j'ai obtenus montre en outre que, 

 sauf le terme C 4 H 6 C1*, la série doit être complète. 



