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 chez le Phycomyces. Les spores se colorent aussi en brun 

 acajou par l'iode. 



La recherche microchimique du glycogène est surtout 

 délicate chez le M. slolonifcr, sans doute à cause de 

 l'extrême sensibilité de son protoplasme que de petites 

 quantités d'iode suffisent à coaguler complètement. Une 

 l'ois coagulé, le protoplasme emprisonne le glycogène 

 auquel il est alors très-difficile de faire perdre son iode 

 par la chaleur et qui le reprend plus difficilement encore 

 par le refroidissement. Toutefois, après quelques tâtonne- 

 ments, on parvient à produire cette réaction. Le procédé 

 suivant donne des résultats assez satisfaisants : on met de 

 jeunes filaments sporangifèresdans une goutte d'eau sur le 

 porte-objet, on recouvre d'un verre-couvreur, on presse 

 légèrement pour faire éclater les sporanges et on ajoute 

 tout de suite de l'iode. De celte façon, le glycogène se 

 répand dans le liquide : il n'est plus entouré d'une masse 

 coagulée et on s'assure qu'il se décolore à chaud, qu'il 

 reprend à froid sa nuance brun-rouge et qu'il est soluble 

 dans l'eau. Chez le M. stolonifer, le glycogène imbibe le 

 protoplasme des stolons, des filaments fructifères et des 

 sporanges jeunes. Par places, il est accumulé dans les 

 filaments en masses opalescentes, réfringentes, à contour 

 assez marqué qui rappellent l'épiplasme des Peziza ou 

 des Ascobolus. Comme chez le Phycomyces et le M. Mu- 

 cedo, les membranes des fils fructifères deviennent d'un 

 rose sale quand on les traite par l'iode. 



Pour le Pilobolus cristallinus Tode, je n'ai rien à ajou- 

 ter à ce que j'en ai dit dans ma thèse d'agrégation, où 

 l'on trouvera mentionnées les observations antérieures de 

 Coemans et de Klein. J'ai rencontré, depuis, une autre 



