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de température, la molécule elle-même. Ceci étant si nous 

 admettons A L> AD on n'a pas à se préoccuper dans 

 l'étude de la dilatation de la valeur de AD. C'est ce que 

 nous avons admis implicitement pour les gaz et pour les 

 liquides. Mais si nous supposons, au contraire, AD >AL, 

 les choses changeront complétemenl de face; alors la ten- 

 dance des molécules à ne s'écarter que de quantités plus 

 faibles qu'elles ne le sont en réalité, les reliera les unes 

 aux autres avec une intensité d'autant plus grande que la 

 différence AD — AL sera elle-même plus grande. On 

 conçoit que ce cas qui correspond à l'état solide, doit finir 

 par se présenter lorsque la masse el le volume des molé- 

 cules acquièrent certaines dimensions. Il est inutile de dire 

 que l'accroissement du diamètre des molécules régira ici 

 la dilatabilité et que la quantité de chaleur utilisée à pro- 

 duire cet accroissement de volume sera précisément la 

 fraction de la chaleur spécifique (cl-+-d) essentiellement 

 variable avec la température, alors que la vérification de 

 notre loi exigerait qu'elle fût rigoureusement constante. Il 

 découle encore de tout ceci qu'il existe pour les solides une 

 relation étroite entre les variations de la dilatabilité el les 

 variations de la chaleur spécifique ainsi que M. Spring l'a 

 mis en évidence dans son remarquable travail touchant la 

 dilatabilité des alliages qui présentent des maxima de 

 densité (I). 



Bien que ces réflexions puissent paraître hardies, je me 

 suis cependant décidé à les faire connaître parce qu'elles 

 peuvent avoir une valeur réelle et qu'elles sont de nature 

 à provoquer des recherches expérimentales. 



(1) Voir les Bulletins de l'Académie royale de Belgique, 2 e série, 

 I. XXXIX, p. 548; 1875. 



