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ment sans décomposition dans les alçalis caustiques, et 
chasse les acides carbonique et acétique de leurs sels. L’hy- 
drogène sulfuré et l'acide sulfureux ne l’altèrent pas; l’acide 
“nitrique le convertit facilement en alloxane. En suspen- 
sion dans l’eau chaude, le peroxyde de plomb le décompose 
avec énergie, en dégageaut de l'acide carbonique et en se 
transformant en oxalate et en pseudurate de plomb, mais 
il ne se forme pas de l'allantoïne; à la fin de la réaction, 
les eaux mères ne renferment que de l’urée et une combi- 
naison plombique, qui paraît être l’oxalurate. Le perman- 
ganate de potasse le décompose aisément à froid. 
Les pseudurates s'obliennent facilement en traitant les 
hydrates, les carbonates ou les acétates par l'acide, ou par 
double décomposition. Ils se forment aussi directement par 
le traitement de l’uramile avec les cyanates correspondants. 
Le pseudurate d’ammoniaque se prépare, par exemple, très- 
bien en chaulant l’uramile avec une solution de sulfate 
d’'ammoniaque et de cyanate de potasse. Les pseudurates 
sout tous solubles dans l’eau, mais pas en grande quan- 
tité : le sel de soude est le plus soluble. D'une solution 
saturée à chaud , ils se déposent en cristaux par le refroi- 
dissement; calcinés ils fondent en formant des cyanures. 
Pseudurate d’'ammoniaque. . . . CH, (A:H,] A,0, + 2 aq. 
Lorsqu'on sature par l’acide une solution d’ammoniaque 
étendue et portée à l’ébullition, on obtient, par le refroi- 
dissement le pseudurate d’'ammoniaque, sous la forme de 
petites paillettes ou aiguilles très-volumineuses. Il n’est 
pas plus soluble dans l’ammoniaque concentrée qu’étendue, 
el ne se combine pas avec une plus grande quantité d’am- 
moniaque. Ce sel contient deux équivalents d’eau de 
cristallisation, qu'il perd au-dessus de 100°; chauffé au- 
