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Le pseudurate de baryte s'obtient, par le refroidissement 
d'une solution d’acétate de baryte saturée à chaud avec 
l'acide, sous la forme d’aiguilles très-fines et longres, 
réunies en sphères comme la bile cristallisée. Fl renferme 
cinq équivalents d’eau de cristallisation. S'il se dépose très- 
lentement, les aiguilles sont moins délicates. Le même sel 
sobtient par double décomposition sous la forme d’un 
précipité cristallin , composé de petits prismes. fl n'existe 
pas un sel renfermant plus de baryte; en effet on obtient 
le même composé ea ajoutant une solution ammoniacale 
de chlorure de barium à un pseudurate. Le sel de baryte 
est moins soluble que les sels des alcalis. A l’analyse, il a 
donné les nombres suivants : 
I. 4,2558 gr. du sel préparé à l’aide de lacétate de baryte, ont perdu 
à 160 0,6349 HO. 
IL. 0,58350 gr. du sel desséché ont donné 0,5061, CO, et 0,1240 HO. 
IT. 0,2672 gr. du même sel ont donné 0,1022 carbonate de baryte. 
IV. 0,2934 gr. du même sel ont donné 1,0070 de chloroplatinate d’am- 
moniaque. 
V. 0,4521 gr. desséchés dans le vide ont donné 0,1774 sulfate de baryte. 
VI. 0,2265 gr. préparés par une solution ammonicale de chlorure de barium 
et desséchés dans le vide, ont donné 0,088 gr. de baryte. 
VII. 0,8149 gr. de ce sel ont perdu 0,2724 gr. HO. 
VIIL 0,2652 gr. du même sel, desséchés à 150”, ont donné 0,1218 gr. de 
sulfate de baryte. 
Cinq équivalents d’eau de cristallisation représentent une 
perte de 15,0 p. c. 
CALCUL. I. VII. 
15,0 14,9 15,0 
CALCUL. V. VI. CALCUE. | IL: III. IV. VIII. 
Cote — — Ci, 00957 25,7 — — — 
He — — H, 2,0 2,5 — — — 
Ba 95,0 22,1 23,0 Ba 27,0 = 26,6 — — 
Az, — = — Az, 22,0 — — 21,5 — 
On = LE AT 0; 5% ve UE EE 1 
