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d'un acide organique, a été réalisée pour la première fois par 
Ulrich (1859) : c’est la transformation de l'acide tartrique 
en acide propionique par l’action de l’eau et du zine sur 
le produit que M. Wurtz avait obtenu peu de temps avant 
en distillant le lactate de chaux avec le perchlorure de 
phosphore. En 1860 (février), M. Lautemann fit voir que 
la même réaction peut s'effectuer d’une manière directe 
par l’action de l'acide iodhydrique. Le même réactif permit 
à M. Schmitt (1860, avril) de transformer l'acide tartrique 
et l'acide malique en acide succinique. Dans ce dernier 
temps enfin, MM. Perkin et Duppa ont démontré (1860, 
avril) que l'acide succinique peut se transformer par oxy- 
dation indirecte en acide tartrique. 
J'avais continué, de mon côté, des expériences de ce 
genre, et j'avais tenté à différentes reprises d'obtenir les 
acides succiniques bromés, pour les transformer ensuite 
en acide tartrique-et en acide malique. L'action au brome 
sur l'acide succinique ne m’ayant pas donné de résultat 
bien net, j'ai eu recours à d’autres réactions. J'ai essayé, 
entre autres, de préparer les acides succiniques bromés 
par l’action du brome sur le succinate d'argent. On sait que 
M. Péligot a obtenu, par une réaction analogue, l'acide bro- 
mobenzoique. Le brome réagit en effet facilement et à la 
température ordinaire sur le succinate d'argent, quand on 
place ces deux corps dans un flacon bouché. Tout l'argent 
est éliminé sous forme de bromure d'argent, mais il ne se 
forme pas d'acide bromé. Le produit extrait par l’eau donne, 
au contraire, de l’acide succinique parfaitement pur (1). 
———_———"— 
= 
(1) L'analyse de cet acide m'a donnéen centièmes : 
C = 202; HR NS S10 
L'acide succinique contient C = 40.6; H° =" 5.68: 
