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On sait que MM. Perkin et Duppa, pour obtenir l'acide 
bibromosuccinique, préparent d’abord le chlorure de suc- 
cinyle; ils le transforment, par l’action du brome, en 
chlorure de bibromosuccinyle, qui ensuite se dédouble en 
présence de l’eau en donnant l'acide bibromosuccinique. 
Cette méthode, très-ingénieuse d’ailleurs, est de longue 
haleine, et n'a pas permis jusqu’à présent de préparer 
l'acide monobromosuccinique. La méthode que j'ai em- 
ployée est beaucoup plus simple, et elle permet de préparer 
à volonté l'acide monobromo- ou l'acide bibromosuccini- 
que. Elle consiste à faire réagir le brome dans des condi- 
tions spéciales sur lacide succinique. 
On sait qu'en général les .éléments chlore et brome 
réagissent par substitution quand 11 n’y a pas en pré- 
sence de l’eau qui puisse intervenir dans la réaction; on 
sait aussi qu'en présence de l’eau, 1! y a le plus souvent 
oxydation de la substance organique, avec formation 
d'acide chlorhydrique ou bromhydrique. L’acide succini- 
que fait exception à cette règle: à sec, le brome ne donne 
pas de réaction nette; en présence de l’eau il y a substitu- 
tion. [l parait que la proportion d’eau mise en présence 
détermine surtout la formation de l'acide succinique bi- 
bromé ou celle de l'acide monobromé. 
‘Acide bibromosuccinique. — La méthode qui m'a paru la 
plus avantageuse pour préparer cet acide consiste à chaul- 
fer, dans des tubes scellés à la lampe (à 45C°-180°) (1), 
12 parties d'acide succinique avec 53 parties de brome et 
42 parties d'eau. (J'ai employé des tubes contenant 12 er. 
d'acide succinique et 11 C. C..de brome). Après la réaction, 
(1) La réaction s’accomplit, mais lentement, même à la température de 
l’ébullition de l’eau. 
