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duit, j'ai suivi la marche suivante : La solution filtrée a été 
précipitée par l'acide sulfhydrique; filtrée de nouveau et 
évaporée pour chasser l'excès de ce réactif; on a ensuite 
neutralisé par lammoniaque, et, après avoir chassé l'excès 
d'ammoniaque par évaporation, on a précipité par le chlo- 
rure de barium. 
Le tartrate de baryte ainsi obtenu a été décomposé par 
l'acide sulfurique. Par l’évaporation de la solution, on 
obtient des cristaux d'acide tartrique. L’acide tartrique 
ainsi préparé ne parait pas exercer d'influence sur la lu- 
mière polarisée. 
Acide monobromosuccinique. — Quand on chauffe de 
l'acide succinique et du brome avec ‘une quantité plus 
considérable d’eau que-celle que je viens d'indiquer pour 
la préparation de l'acide bibromé on obtient l'acide mo- 
nobromosuccinique. J'ai, en effet, obtenu cet acide en 
chauffant à 180° un mélange d'acide suceinique et de 
brome dans les proportions nécessaires pour la forma- 
tion de l'acide bibromé, mais en présence d’une quantité 
considérable d’eau. Le tube ne contenait pas de eristaux 
d'acide bibromosuccinique; 1l était rempli d’un liquide 
jaune, et il n’y avait que peu de cristaux bruns groupés 
en mamelons qui n'étaient que de l'acide monobromo- 
succinique. Il y avait une forte pression dans le tube, 
et le gaz qui s'échappait contenait beaucoup d'acide car- 
bonique. | 
 L’acide monobromosuccinique est incolore comme 
l'acide bibromé, mais il est beaucoup plus soluble dans 
l'eau, et se dissout même dans l'eau froide en quantité 
très-considérable. Il cristallise beaucoup moins facile- 
ment que l'acide bibromosuccinique, et les eristaux sont 
beaucoup plus petits, 
