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tement l’éther oxybenzamique de l'acide oxybenzamique. 
J'ai essayé de préparer l’acide acétoxybenzoïque en fai- 
sant arriver l'acide nitreux dans une solution bouillante 
d'acide acétoxybenzamique, ou bien encore en traitant par 
le deutoxyde d’azote un mélange d'acide acétoxybenza- 
mique et d'acide azotique. Mais, dans les deux cas, je n'ai 
obtenu que des acides nitrés. 
Sels de l’acide acétoxybenzamique. — Les sels de po- 
lasse et de soude sont très-solubles dans l'eau et dans 
l'alcool, insolubles dans l’éther; ils cristallisent difficile- 
ment. 0,468 gr. de sel de soude desséché à 120 m'ont 
donné 0,1656 gr. de sulfate de soude, ce qui correspond 
à 11.52 p. ce. de sodium; le calcul exige 11.44 pour la for- 
mule : Co Hs N Os. 
L'acéloxybenzsamate de baryte est également très-soluble 
dans Peau; par lévaporalion lente de sa solution, on 
l'oblient sous forme de fines aiguilles. Ces cristaux sont 
hydratés et perdent leur eau de cristallisation à 150°. 
1,83858 gr. desséchés dans le vide ont perdu à 130°- 
145° degrés 0,1812 cr. 
0.8776 gr. desséchés de la même manière ont perdu 
0.0887 gr. 
L'analyse du sel desséché m'a fourni les résultats sui- 
vantis : 
0.6464 gr. ont donné 0.5027 gr. de sulfate de baryte. 
0.5783 _ 0.1774 — — 
0.5918 — 0.1824 — — 
09185 gr. (brülés par le chromate de plomb) ont donné 
1.4625 gr. d'acide carbonique et 0.288 gr. d’eau. 
Ces résultats conduisent à la formule : 
CH Ba N 05 LR 0, 
