CALCULÉ. TROUVÉ. 
nn — © _— or = 
Cy — 108 —— 54.55 — — 54.19 
HS 8 — 4.04 — — 4.54 
Car=2190 110.10 10.926 10.17 — 
D 2107 — == — 
O, — 48 — 24.924 — — — 
198 100.00 
Éther acétoxybenzamique. — Uomme on l’a déjà dit, ce 
corps ne se forme pas par la méthode qui a servi à M. Sten- 
house pour préparer l’éther hippurique, et qui consiste 
à chauffer l’acide avec une solution d'acide chlorhydrique 
dans l'alcool. Quand on chauffe, au contraire, l’acide acé- 
toxybenzamique avec de l'alcool seul, dans un tube scellé, 
une réation se manifeste vers 150°, et on obtient un corps 
qui, d’après sà formation et ses propriétés, paraît être 
l’éther acétoxybenzamique. Je n’ai cependant pas réussi à 
l'obtenir à l’état de pureté. 
J'ai éncore fait réagir le chlorure de benzoyle sur l’oxy- 
benzamate de zinc, dans l’espérance d'obtenir un acide 
benzoyl-oxybenzamique (1). Le produit de la réaction est 
en effet un acide qui ést insoluble dans l’éther et dans l’eau 
froide, peu soluble dans l’eau bouillante, l’alcool et le 
chloroforme. Un dosage de l’azote, d’après la méthode de 
M. Dumas, et les résultats de deux combustions s’accor- 
dent sensiblement avec la composition de l’acide benzoyl- 
oxybenzamique. Les propriétés de cette substance sont 
cependant peu nettes. 
Il ne sera peut-être pas sans intérêt d'ajouter quelques 
(1) Corps mentionné par M. Cahours sous le nom : acide glycobenza- 
mique. 
SCIENCES. — Année 1860. 26 
