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observations sur les relations qui existent entre l’acide 
acétoxybeuzamique et son isomère, l’acide hippurique, et 
sur Ja manière de formuler ces deux substances. 
Il à été démontré que l'acide acétoxybenzamique se 
forme par une réaction qui est tout à fait analogue à celle 
qui donne naissance à l'acide hippurique. On à : 
Chlorure d’acétyle. Oxybenzamate de zinc. Ac. acétoxybenzamique. 
CG, H, 0 C0 + C;, H, Z, 0, —  C, H, N O0; + Zh Cl 
Chlorure de benzoyle.  Zinc-glycocolle. Ac. hippurique. 
CHHAO Ch ac HZ O0 = NC 100 + Z, Cl. 
De même les deux acides se dédoublent sous l'influence 
de l’eau, d’après les équations analogues : 
Ac. acétoxybenzamique. Ac. acétique. Ac.oxybenzamique. 
C H, N OR HO EUICE H, 0, Æ C; HN 0, 
Ac. hippurique. Ac. benzoïque. Glycocolle. 
CG H, N ONE ne Ode C, H, OO, + C, HN 0, 
La manière la plus simple d’éxprimer ces analogies par 
des formules consiste certainement à écrire l’acide acé- 
toxybenzamique comme un dérivé acétylé de l'acide oxy- 
benzamique, c’est-à-dire comme de l'acide oxybenzamique 
dans lequel un atome d'hydrogène est remplacé par le ra- 
dical acétyle; et à représenter de même l’acide hippurique 
comme du glycocolle dans lequel un atome d'hydrogène 
est remplacé par le radical benzoyle. 
Or, dans cette manière de voir, une difficulté se pré- 
sente. C’est de savoir par quelles formules rationnelles on 
