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absolument identique. En effet, il peut arriver, et c'est le 
cas pour la réduction du chlorure d'argent pur par le pro- 
cédé de Gay-Lussac, que l’opération de la réduction amène 
dans le métal la même dose d’impureté que celle qu’on en 
sépare par la dissolution et la précipitation. 
Je vais indiquer maintenant les moyens que j'ai em- 
ployés pour obtenir de l'argent servant à contrôler celui 
que je deslinais à mes opérations. Je les fais connaître 
tout en déclarant qu'ils fournissent trop difficilement de 
l'argent en assez grande quantité pour qu’on puisse s’en 
servir comme méthode propre à la préparation en grand 
du métal pur. 
Le premier moyen consiste à se procurer ce métal par 
l'électrolyse du cyanure d'argent et de potassium pur, ou 
du cyanure d’argentet d’'ammonium. J'ai préparé au moins 
un demi-kilogramme de métal par cette voie, qui est longue 
et très-dispendieuse. Le dépôt se faisait sur une surface de 
porcelaine préalablement couverte d’un miroir d'argent 
préparé par la méthode de M. Liebig. Comme électrode 
positif, je me servais d’un charbon obtenu à l’aide de la 
vapeur du naphte chauffée au rouge. Pour obtenir l’azotate 
d'argent propre à la préparation du ecyanure d'argent, je 
dissolvais dans l'acide azotique de l'argent à mes que 
produit la Monnaie de Bruxelles. La dissolution était éva- 
porée jusqu’à siccité et le sel fondu. Après le refroidisse- 
ment, il était pulvérisé et repris par de l’eau froide, en pre- 
nant la précaution de ne jamais dissoudre le tout, sans 
cela, de l’oxyde de cuivre rentre en dissolution. La solution 
d'argent, après un repos de trois à quatre jours, était 
filtrée au travers d’un double filtre de papier et mise en- 
suite en digestion avec un excès d'oxyde d'argent, puis 
abandonnée au repos pendant un temps suffisamment 
