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long. Cette solution, diluée d’une quantité d’eau telle, 
qu'elle renfermait au plus un trentième de son poids d’azo- 
tate, était versée dans une solution aqueuse d'acide cyan- 
hydrique pur, jusqu'à cessation de précipité de cyanure. 
Le cyanure était agité avec le liquide pour le diviser for- 
tement, et lavé d’abord à l’eau acidulée par l'acide azo- 
tique, et ensuite avec de l’eau pure. Le cyanure obtenu 
était délayé dans un volume de solution d’acide cyanhy- 
drique égal à celui qui avait été précipité par l’azotate 
d'argent, et le mélange était additionné soit d’ammonia- 
que pure, soit d’une solution de potasse pure, jusqu’à dis- 
parition complète du cyanure d'argent. Lors de l'électro- 
lysation du cyanure double, l’électrode positif en charbon, 
comme je l'ai dit, était entouré de cyanure d'argent 
contenu dans un nouet de linge purifié à l’aide de l'acide 
chlorhydrique. Je restituais ainsi l’argent à la liqueur à 
mesure que l’électrolysation en séparait. Il m’a été impos- 
sible de constater la présence d'un corps étranger dans cet 
argent, après sa fusion, dans un creuset de porcelaine 
blanche non vernie, avec un mélange de nitre et de borax 
purifiés. 
J’ai eu également recours, pour me procurer de l'argent 
pur, à la réaction du phosphore divisé sur une solution 
d’azotate d'argent diluée au centième. Cette action est très- 
lente; mais le métal, après avoir séjourné pendant long- 
temps sur un excès de solution d'argent et avoir été mis 
en digestion dans de l’eau ammoniacale, fournit, par la 
fusion dans du nitre et du borax purifiés, de l'argent 
tout à fait pur. Par cette réaction, je me suis procuré le 
premier argent pur que j'ai eu en ma possession. 
Enfin, j'ai préparé de l’argent par l’action de la chaleur 
sur l’acétate cristallisé au moins dix fois. Ce métal fondu 
