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de deux à trois fois vingt-quatre heures. Arrivé à ce résul- 
tat, j'élève la température du nitrate à son point de fusion, 
el je l’y maintiens jusqu’à ce que son poids soit constant, 
ce qui est parfois fort long. Pour activer cette dessiccation, 
et surtout pour chasser les traces d'acide azotique que le sel 
retient, Je fais passer dans le vase un courant d'air, privé 
d'abord de matières organiques par son passage à travers 
un tube de verre de Bohême chauffé au rouge et contenant 
du cuivre grillé, et desséché ensuite par du chlorure de 
calcium. J'ai été obligé de faire passer le courant d’air au 
travers d’une longue colonne d'oxyde de cuivre rougi, avant 
de le faire dessécher, parce que j'ai constaté que Pair de 
mon laboratoire, ou même l’air extérieur, simplement fil- 
tré au travers du coton et séché ensuite, réduit lentement, 
mais d’une manière continue, l’azotate d'argent chauffé à 
son point de fusion, et plus promptement encore à l'état 
fondu, avec élimination d’acide azotique. 
Lorsque le poids de l’azotate d'argent était parfaitement 
constant, et que J'avais constaté ce poids, j'élevais de nou- 
veau la température pour fondre le sel, et je le maintenais 
en fusion, dans un courant d’air privé de matières organi- 
ques et d’eau, jusqu’à ce que son poids fût devenu absolu- 
ment constant. Dans plusieurs expériences, J'ai maintenu 
à l’état fondu près de cinq cents grammes d’azotate, de- 
puis huit heures du matin jusqu'à dix heures du soir, 
sans diminuer en rien son poids. 
Maigré la fixité de poids de l’azotate fondu, j'ai voulu 
m'assurer si ce sel ne perd rien lorsqu'on le fond de nou- 
veau dans le vide. J'ai constaté ainsi que le sel fondu ne 
possède pas de tension appréciable, et qu'après avoir extrait 
l'air à cinq reprises et l’avoir remplacé chaque fois par 
de Pair pur, le ballon qui renfermait 472,416 d'azotate 
n'avait rien perdu de son poids. 
